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羟芪巴脒*DNA和RNA染料*

浏览量
产品编号
C0302
产品编号:
C0302
CAS#:
223769-64-0
Ex (nm):
360
Em (nm):
591
分子式:
分子量:
472.54
溶剂:
Water
包装:
10 mg
储存条件:
低温避光-20℃
供货状态:
3-5天
零售价:
1140.00
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产品详情

羟芪巴脒(也称为Fluoro Gold)用于染色DNA和RNA。与RNA相比,当与DNA结合时,它表现出明显不同的荧光发射谱。该阳离子染料也经常用作逆行神经元示踪剂。

 

产品编号

产品名称

规格

价格

C0302

羟芪巴脒DNARNA

染料

10 mg

1140RMB

染色细胞示例

羟芪巴脒的使用与其他荧光示踪剂基本相同。主要区别在于Fluoro-Gold在注射后存活时间,浓度范围,组织治疗和与其他组织化学技术的兼容性方面更灵活。 它比大多数其他荧光示踪剂更耐褪色,更亮和荧光时间更长。

1.染料浓度:建议使用1至10%羟基芪脒。最初,建议浓度为4%。如果在注射部位发生坏死,或标记太强,则将浓度降低至2%溶液。

2.染料管理:

2.1压力注入 - 注射的体积范围为0.05-1μl,通常为0.1-0.2μl。

2.2结晶 -可以从微量移液管的尖端施用示踪剂的晶体。

3.固定剂:可以使用任何固定剂或不使用固定剂,但最常使用含有4%甲醛的PBS。含有高浓度重金属(如锇,汞)的固定剂会淬灭荧光,而高浓度(超过1%)的戊二醛可能会增加背景荧光。

4.组织化学处理:含有羟基芪脒的组织可以根据几乎任何常见的组织学技术进行处理。最常使用固定组织的冷冻切片。

5.适用实验:可以进一步处理切片用于第二标记,例如放射自显影,HRP组织化学,免疫细胞化学,第二荧光示踪剂,荧光复染剂等。

6.固定、覆盖:通常将切片安装在涂有明胶的载玻片上,风干,浸入二甲苯中,并用非荧光DPX塑料封固剂盖上盖玻片。切片可以用分级醇脱水,除非这与第二示踪剂不相容。如果将羟基噻嗪与荧光免疫细胞化学组合,则将切片风干并直接用DPX盖上盖玻片。

7.照相:使用宽带紫外激发滤光片(激发 -  323nm,发射 - 中性pH为620nm),用荧光显微镜观察羟基芪脒。当用中性pH缓冲液处理组织时发出金色,而当用酸性(例如PH3.3)pH缓冲液处理组织时发出蓝色。它可以用数码或胶片拍摄(使用Ektachrome 200-400 ASA胶片进行彩色打印,使用可比较的速度胶片进行黑白打印)。大多数曝光时间范围为10-60秒曝光,具体取决于物镜放大倍数和标记强度。三十(30)秒的暴露是平均的。可以利用多次暴露来同时显现羟基噻嗪和另一种示踪剂。因此,UV将与明场照明相结合,以在放射自显影中同时定位具有HRP或银颗粒的Fluoro-Gold。类似地,蓝光激发可以组合以也可视化FITC的绿色发射颜色,而绿色激发光可以用于同时观察碘化丙啶或溴化乙锭(荧光复染剂)的红色发射颜色。

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