BrdU 细胞增殖检测试剂是用于细胞增殖的产品，染料修饰的脱氧尿苷5'-三磷酸（例如氨基烯丙基dUTP）可用于通过常规酶促掺入方法（例如逆转录，切口平移，随机引物标记或PCR）产生含染料的DNA。该酶荧光标记方法广泛用于FISH探针和基于微阵列的实验。

用于染色细胞的样品方案

以下程序适用于大多数细胞类型。 生长培养基，细胞密度，其他细胞类型的存在和其他因素可能影响Brdu掺入。

1）制备1-10mM DMSO储备溶液。 如果储存在-20°C，DMSO储备液可以保存6个月。

2）通过离心沉淀细胞并将细胞重悬于完全生长培养基中。 培养物中的贴壁细胞可以在盖玻片上或细胞培养孔中原位染色。

3）使用5和20μM之间的浓度添加Brdu染色并孵育60分钟过夜作为指导。 最佳孵育时间取决于细胞类型和实验目标。

4）用70-80％酒精或酸 - 乙醇固定细胞20-30分钟。

5）用PBS洗涤（3次，每次2分钟）。

6）继续进行免疫细胞化学染色技术。