SunRed 醋酸 细胞活性检测是用于细胞活性检测的试剂盒。酯酶可催化水解SunRed 乙酸盐(SRA)产生Sun Red荧光基团，该荧光基团在633nm处可以被激发，发射光波长在~660nm处。Sun Red荧光基团可以用Cy5滤光片检测，大多数商业荧光仪器中都装有Cy5滤光片。尽管Sun Red在633nm处被激发，~660nm发出红光；但是SRA在633nm处的光吸收很小，在没有红光发射的条件下，这使SRA成为最灵敏的NIR（近红外）酯酶底物之一。在流行的荧光色彩应用于其它细胞功能分析时，SRA提供另一种颜色用于可行性细胞的分析。SRA是一个非荧光性的疏水性化合物，它可以通过细胞膜，在细胞内酯酶水解乙酸盐基团作用下，产生高强度荧光的产物Sun Red。Sun Red分子在完整细胞膜结构的细胞内积累至产生足够深的红色荧光，因此可以用作细胞的标签。细胞膜结构不完整或者代谢活性弱的细胞，不能够积累荧光产物，因此不显现深色的红色荧光。SRA可以与绿色荧光染料试剂（例如FITC或者Alexa Fluor 488标记的抗体）结合使用。
产品编号 | 产品名称 | 规格 | 价格 |
C0704 | SunRed 醋酸 细胞活性检测 | 25 mg | 1236RMB |
溶液制备
1.储备溶液
所有未使用的储备溶液应分成一次性等分试样，并在制备后储存在-20°C。 避免反复冻融循环。
1.1 SunRed 醋酸盐原液（2至10 mM）
准备2至10 mM的SunRed 醋酸盐在DMSO中的储备溶液。 应立即使用原液。
2.工作溶液
SunRed 醋酸盐工作溶液：
在实验前，在含有20 mM Hepes缓冲液（HHBS）或您选择的缓冲液的1X Hank盐溶液中，以5至10μM制备SunRed 醋酸盐工作溶液。
样品分析
1.从细胞中取出培养基。
2.加入100μL/孔（96孔板）或25μL/孔（384孔板）的SunRed 乙酸盐工作溶液。
3.将SunRed 醋酸盐工作溶液板在室温或37°C下孵育1小时，避光。 适当的孵育时间取决于所用的单个细胞类型和细胞浓度。 优化每个实验的孵育时间。 对于非粘附细胞，建议在孵育后以800rpm离心细胞板2分钟。
4.监测Ex / Em = 620 / 660nm处的荧光强度（截止640nm）。
客服1 